我们提供腺病毒、慢病毒包装技术服务。病毒载体作为基因转导的媒介工具，发展至今其本身的探索性工作已经过去，对研究者来说它们仅仅是一个基因研究中的基因转导工具，只代表较简单的工作，如同引物合成、测序。

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小动物活体成像主要的功能是追踪并检测标记细胞在体内的活动及标记基因在体内的表达。这类技术已用于许多领域，具有广泛的适用性。

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DNA甲基化是最早被发现的修饰途径之一，大量研究表明，DNA甲基化能引起染色质结构、DNA构象、DNA稳定性及DNA与蛋白质相互作用方式的改变，从而控制基因表达。

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根据GenBank上报道的BaMV和其伴随卫星RNA(satBaMV)序列分别设计特异性引物,优化RT-PCR条件,建立BaMV的RT-PCR检测方法

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PCR-DGGE微生物多样性分析技术可用于各种微生物生态系统包括土壤、活性污泥、人体和动物肠道、温泉、极地、植物根系、海洋湖泊、油藏等等的多样性进行半定量和定量分析。

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1. 克隆构建的质粒及含有该质粒的菌种；2. 完整实验报告(包括具体实验步骤、照片等)；3. 测序彩色波形图、序列碱基图、酶切位点图。

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方法：同位素32P标记探针/生物素/荧光素标记/进行检测。技术要点：实验过程包括核蛋白的提取，同位素标记/生物素/荧光素标记/与纯化，凝胶电泳，胶片暴光等。在EMSA操作中会用到同位素，要注意实验室环境和实验员的保护。

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吐露港目前开发出了荧光标记法结合ABI测序仪来鉴定转录起始位点的方法；希望能够为您的实验带来帮助。

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设计引物, 经过测试和比较, 筛选出灵敏度、特异性均较高的引物组合, 对反应条件、参数进行优化, 确定最优反应条件。即可构建高效、灵敏和稳定的番茄褪绿病毒PCR检测体系。

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生博提供：重组慢/腺病毒载体构建服务，包括插入目的基因使其过表达，或者插入shRNA片断达到目的基因RNAi的效果；同时可以根据客户的需要，可在重组慢/腺病毒载体中加入各种报告基因或标签

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