FITC标记的丙肝病毒NS5A反转录蛋白8抗体BTBD1包含富含脯氨酸的区域和BTB/POZ结构域,它们通常参与蛋白质-蛋白质相互作用。BTBD1的C-末端结合拓扑异构酶I和BTBD1也与Trim5异构体δ相互作用。BTBD1定位于细胞质体
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FITC标记的磷酸化Nemo样激酶抗体NEMK样激酶(NLK)在细胞命运测定中起着重要作用,是骨髓基质细胞分化所必需的。它作用于MAP3K7和HIPK2的下游,负向调节Wnt/β-catenin信号通路和MYB转录因子的磷酸化和破坏。它可能
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FITC标记的磷酸化血小板源性生长因子受体α/β抗体PDGF受体A型(α血小板衍生生长因子受体前体,CD140A抗原),170kD蛋白,结合PDGF的所有三种亚型具有高亲和力,而PDGF受体B型,即一种19KD蛋白,似乎仅结合具有高亲和力的
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FITC标记的神经节苷酯抗体鞘糖脂家族中的一员,单唾液酸神经节苷脂作为霍乱的受体和抗原。神经节苷脂GM1神经节苷脂,广泛分布在所有组织中,发生在中枢神经系统(CNS)中的最高浓度。它主要位于哺乳动物细胞质膜的外表面和中枢神经系统的突触膜中。
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FITC标记的孤菲肽受体/痛敏肽受体抗体神经肽-肽素/孤儿啡肽FQ的感受素受体受体在调节大脑功能,包括本能行为和情绪方面有潜在的作用。该受体的活性由抑制腺苷酸环化酶[亚细胞定位]整合膜蛋白的G蛋白介导。属于G蛋白偶联受体1家族。
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磷酸化gamma氨基丁酸B型受体1抗体γ-氨基丁酸(GABA)是哺乳动物中枢神经系统的主要抑制性神经递质。γ-氨基丁酸发挥它的作用,通过离子[ GABA(A / C)]受体,产生快速的突触抑制和代谢型GABA(B)[ ]受体,产生缓慢,长期
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FITC标记的羧基端小结构域磷酸酶2抗体优选地,在最大的RNA聚合酶II亚基POLR2A的C端结构域(CTD)中催化串联7个残基内的“Ser-5”的去磷酸化。可能通过控制从起始/封端到proc的转变,负调控RNA聚合酶II的转录。转录本的延
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FITC标记的神经丛蛋白D1抗体SEMA4A和3类信号素的细胞表面受体,如SEMA3A、SEMA3C和SEMA3E,在细胞信号传导和调节多种细胞类型的迁移中起着重要作用。调节髓质中胸腺细胞的迁移。调节内皮细胞的迁移。在确保突触形成的特异性中起重要作用。心脏和脉管系统正常发育所需的(相似度)。介导SAMA3E的抗血管生成信号转导。
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FITC标记的乙醛脱氢酶16家庭A1抗体该基因编码醛脱氢酶超家族的一个成员。家族成员在醛基上作用,并使用烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADP)作为辅因子。该基因在黑猩猩、狗、牛、小鼠、大鼠和斑马鱼中是保守的。由该基因编码的蛋白质与MAPARDIN相互作用,当截断时,MAPARDIN是MAST综合征的主要原因。另一种编码不同的异构体的剪接转录变体已被发现用于该基
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FITC标记的P5C还原酶1抗体该基因编码一种酶,该酶催化-5-羧酸盐的NAD(p)H依赖性转化为脯氨酸。这种酶也可能在某些细胞类型中产生NADP(+)的生理作用。蛋白质形成均聚物并定位于线粒体。选择性剪接导致多个转录变体。[ Ref
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