FITC标记的NADH氧化还原酶辅酶2抗体
FITC标记的NADH氧化还原酶辅酶2抗体编码蛋白是NADH:泛醌氧化还原酶(复合体1)的疏水蛋白部分的一个亚单位，它是位于线粒体内膜的电子传递链中的第一个酶复合体，可能通过assi参与调节复合体I活性或其组装。氧化还原过程中的立场。该基因的突变与Ley-综合征，早发性进行性神经退行性疾病有关。选择性剪接导致多种转录变异。[ RefSeq，2010年5月提供
FITC标记的21号染色体开放阅读框33抗体
FITC标记的21号染色体开放阅读框33抗体KNP-Ⅰ是一种广泛表达的线粒体蛋白，属于蛋白质ES1家族。它是一种高度保守的蛋白质，其同源物在各种物种中被鉴定。这种保守的性质表明KNP-Ⅰ蛋白具有重要的生物学作用。编码KNP-I(C21orf
FITC标记的烟碱型乙酰胆碱受体α7抗体
FITC标记的烟碱型乙酰胆碱受体α7抗体烟碱乙酰胆碱受体是介导突触快速信号传递的配体门控离子通道超家族的成员。这些受体被认为是由同源亚基组成的异五聚体。提出的每个亚单位的结构是一个保守的N端细胞外结构域，接着是三个保守的跨膜结构域，一个可变
FITC标记的Nibp蛋白抗体
FITC标记的Nibp蛋白抗体该基因编码可能在NF-κB信号转导中起作用的蛋白质。该基因突变与常染色体隐性智力低下有关。另一种剪接转录变体已被描述。[由RefSeq，FEB 2010提供]
FITC标记的双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶4抗体
FITC标记的双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶4抗体该基因编码属于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的保守家族的酶。这种双重特异性激酶家族的成员被认为在调节细胞分化和增殖、存活以及发育方面起作用。交替剪接导致多个转录变体。已经描述了该基因的附加交替剪接转录
FITC标记的核孔复合蛋白Nup133抗体
FITC标记的核孔复合蛋白Nup133抗体核膜在真核细胞中产生明显的细胞核和细胞质室。它由两个被核孔穿孔的同心膜组成，大蛋白复合物形成水通道以调节大分子在核和细胞质之间的流动。这些复合物由至少100种不同的多肽亚基组成，其中多个属于核孔蛋白
FITC标记的周期素J抗体
FITC标记的周期素J抗体细胞周期素是通过细胞周期参与细胞进程的蛋白质家族。细胞周期蛋白之所以命名，是因为它们的浓度在细胞周期中以周期性的方式变化；它们根据需要产生或降解，以便通过细胞周期的不同阶段驱动细胞。细胞周期蛋白J具有RNA表达模式
FITC标记的Bcl2相互作用蛋白1抗体（转化相关基因8蛋白）
FITC标记的Bcl2相互作用蛋白1抗体（转化相关基因8蛋白）圈套可能涉及靶向和融合高尔基体逆行运输囊泡与ER。维护ER网络所需。与抑制细胞死亡有关。 组织特异性：异构体1在心脏、脑、肝骨骼肌和胰腺中高表达。异构体3在胎盘、肺和肾中适度表达
FITC标记的14号染色体开放阅读框140抗体
FITC标记的14号染色体开放阅读框140抗体第14染色体含有约700个基因和1亿600万个碱基对，约占人类细胞DNA的3.5%。第14号染色体编码了早老素1（PSEN1）基因，这是与阿尔茨海默病发展相关的三个关键基因之一。SerpIA1基