FITC标记的ETS1相关蛋白2抗体
FITC标记的ETS1相关蛋白2抗体DNA修复酶，可以通过水解5′-磷酸二酯键从DNA中去除多种共价加合物，从而产生具有5’磷酸的游离DNA。催化DNA和拓扑异构酶2（Top2）活性位点酪氨酸残基之间的死端复合物的水解。在DNA双链断裂（D
FITC标记的内皮素转化酶1抗体
FITC标记的内皮素转化酶1抗体由该基因编码的蛋白参与内皮素前体的蛋白水解加工至生物活性肽。该基因的突变与先天性巨结肠、心脏缺陷和自主神经功能障碍有关。另一种编码不同同型体的剪接转录体变异体已经注意到这个基因。
FITC标记的Tuberin样蛋白1抗体
FITC标记的Tuberin样蛋白1抗体GARNL1在胚胎发育过程中以E12表达。在发育过程中，GARNL1表达降低，仅在成年脑神经元中维持在高水平。GARNL1定位于细胞质中，它可能起到调节蛋白质如GN和RAP的GTP水解的作用。GARN
FITC标记的HRAS样抑制因子3抗体
FITC标记的HRAS样抑制因子3抗体HRASLS3特异性催化脂肪组织中磷脂的脂肪酸释放，并且具有弱的溶血磷脂酶活性。它是一种可能参与干扰素依赖性细胞死亡的肿瘤抑制因子。
FITC标记的富含半胱氨酸分泌蛋白1抗体
FITC标记的富含半胱氨酸分泌蛋白1抗体受精包括一系列特定的细胞-细胞相互作用，最终导致精子和卵子质膜的融合。识别、结合和融合是通过定位于精子和卵子质膜特定区域的互补分子的相互作用而发生的。在精子中，顶体区或赤道段参与精子卵质膜融合。由该基
FITC标记的DISC1 C端抗体
FITC标记的DISC1 C端抗体该基因编码多个卷曲螺旋基序的蛋白质，位于细胞核、细胞质和线粒体中。该蛋白通过与其他蛋白质的相互作用参与突起生长和皮层发育。这个基因被t(1;11)(q42.1;q14.3)易位破坏，该易位与苏格兰一个大家庭
FITC标记的核突触蛋白-α抗体（N端）
FITC标记的核突触蛋白-α抗体（N端）α突触核蛋白是突触核蛋白家族的成员，它也包含β-和γ突触核蛋白。突触核蛋白在脑中大量表达，α和β突触核蛋白选择性地抑制磷脂酶D2。SNCA可用于整合突触前信号和膜贩运。SNCA的缺陷与帕金森病的发病机
FITC标记的磷酸化活化复制因子2抗体
FITC标记的磷酸化活化复制因子2抗体ATF2是碱性区域亮氨酸拉链DNA结合蛋白的ATF/CREB家族的成员，其通过与各种病毒和细胞基因启动子中的一致cAMP应答元件（CRE）结合来调节转录。这些基因中的许多在细胞生长和分化、应激和免疫应答