FITC标记的磷脂合成酶1抗体
FITC标记的磷脂合成酶1抗体该基因编码的蛋白质催化磷脂酰胆碱或磷脂酰乙醇胺形成磷脂酰丝氨酸。磷脂酰丝氨酸定位于内质网的线粒体相关膜，在那里它起着结构作用和信号作用。这一基因的缺陷是Lenz Majewski高渗性侏儒症的原因之一。发现了两
FITC标记的染色体区域稳定蛋白/核输出蛋白1/染色体区域稳定必需蛋白抗体
FITC标记的染色体区域稳定蛋白/核输出蛋白1/染色体区域稳定必需蛋白抗体CRM1（染色体区域维持1蛋白同源物）介导具有富含亮氨酸的核输出信号（NES）和RNA的细胞蛋白（货物）的核输出。在核中，与RANBP3相关联的CRM1在其靶蛋白上与
FITC标记的FCRL6蛋白抗体
FITC标记的FCRL6蛋白抗体Fc受体同源物（FcRH）家族与经典Fc受体（FcR）有关，属于免疫球蛋白受体超家族。FcRH家族中的蛋白质是I型跨膜糖蛋白，由FCRH1-FCRH6组成。编码人类FCRH蛋白的基因映射到1号染色体上，接近相关的FCR基因。FcRH蛋白参与免疫系统的调控，其胞浆结构域具有免疫受体-酪氨酸抑制基序。FcRH蛋白编码基因的突变可能
FITC标记的CD8抗体
FITC标记的CD8抗体CD8抗原是在大多数细胞毒性T淋巴细胞上发现的细胞表面糖蛋白，介导免疫系统内的有效细胞-细胞相互作用。CD8抗原作为受体与T淋巴细胞上的T细胞受体识别抗原呈递细胞在I类MHC分子的背景下显示的抗原。辅受体的功能是由两
FITC标记的赖氨酸酮戊二酸还原酶抗体
FITC标记的赖氨酸酮戊二酸还原酶抗α-氨基己二酸半醛合酶（AASS），又称赖氨酸酮戊二酸还原酶（LKR）或糖肽脱氢酶（SDH），是线粒体中同源二聚体存在的926个氨基酸。AASS作为一种双功能酶，含有赖氨酸-α-酮戊二酸还原酶（LKR）和
FITC标记的DHX35蛋白抗体
FITC标记的DHX35蛋白抗体以保守基序ASP-Glu ALA-ASP（死亡）为特征的死盒蛋白是公认的RNA解旋酶。它们涉及许多涉及RNA二级结构改变的细胞过程，如翻译起始、核和线粒体剪接、核糖体和剪接体组装。根据它们的分布模式，DEAD
FITC标记的BCL10结合蛋白和激活核转录因子抗体
FITC标记的BCL10结合蛋白和激活核转录因子抗体膜相关鸟苷酸激酶（MAGUK）家族成员作为分子支架用于组装定位于质膜的多蛋白复合物。与果蝇肿瘤抑制盘相关的几种哺乳动物蛋白（DLG）基因产物属于MAGUK家族，包括Caspase募集结构域
FITC标记的磷酸化酪蛋白激酶1γ1+γ2+γ3抗体
FITC标记的磷酸化酪蛋白激酶1γ1+γ2+γ3抗体酪蛋白激酶通过它们的酸性蛋白如酪蛋白作为底物的优先利用而被定义。它们可以磷酸化大量的蛋白质。参与Wnt信号传导。
FITC标记的9号染色体开放阅读框102抗体
FITC标记的9号染色体开放阅读框102抗体该基因编码螺旋酶样蛋白的SNF2家族的成员。编码的蛋白质可能在DNA修复和线粒体功能中发挥作用。该基因的突变与骨髓衰竭综合征2有关。还描述了编码不同蛋白质亚型的剪接转录变体。[由RefSeq，AP
FITC标记的成对样同源结构域转录因子2抗体
FITC标记的成对样同源结构域转录因子2抗体PITX2还通过编码肺的“左”来调节肺对称性。PITX2在左侧侧板中胚层中不对称表达，具有侧向缺陷的突变小鼠表现出与内脏对称性变化相关的PITX2表达的改变模式。编码PITX1和PITX2的基因分